豚草自20世纪30年代开始从境外传入中国东北三省后，这种世界性危害草已经在全国19个省市蔓延，正在大片大片的蚕食土地，造成一些地方农作物撂荒，严重危害人体健康，专家呼吁加紧防治全球性公害植物豚草刻不容缓。

　　豚草是直立的一年生草本，容易与野艾草混淆。这种有植物"杀手"之誉的外来植物在中国江西、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、河南、河北、北京、上海等19个省市频频发现，令人生畏的豚草遍布在这些省市一些交通干线的路旁、渠道、河岸和院落、街道、垃圾堆、宅旁、公园、果园、旱地等处。全国已经形成了沈阳、北京、天津、上海、武汉等五个豚草繁殖传播中心。豚草一年生草本，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状分裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘。上面深绿色，被细短伏毛或近无毛，背面灰绿色，被密短糙毛。雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片。瘦果倒卵形，无毛，藏于坚硬的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

　　原产北美洲，1935年发现于中国杭州，分布于东北、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有抑制、排斥作用。列入中国外来入侵物种名单(第一批)。

　　豚草(学名：Ambrosia artemisiifolia L.)：一年生草本，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状分裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘。上面深绿色，被细短伏毛或近无毛，背面灰绿色，被密短糙毛。雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片。瘦果倒卵形，无毛，藏于坚硬的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

　　原产北美洲，1935年发现于中国杭州，分布于东北、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有抑制、排斥作用。列入中国外来入侵物种名单(第一批)。

　　破坏生态

　　侵入裸地后一年即可成为优势种。由于其极强的生命力，可以遮盖和压抑土生植物，造成原有生态系统的破坏，农业减产，消耗土地中的水分和营养，造成农业损失惨重;豚草的蔓延蚕食了大片土地，造成农作物撂荒，对生态环境造成较大威胁。

　　豚草的潜在危害相当严重，尤其是在粗放型农业耕作区域。豚草能混杂所有旱地作物，特别是玉米、大豆、向日葵、大麻、洋麻等中耕作物和禾谷类作物，能导致作物大面积草荒，以致绝收。它能很快形成单种优势群落，导致原有植物群落的衰退和消亡。据试验表明，在1平方米的玉米地中，只要有30到50株豚草苗，玉米将减产3到4成;当豚草数量增加到50到100株苗时，玉米几乎颗粒无收。

　　花粉过敏

　　豚草对人体的直接危害是开花后散发出的花粉。该草的花粉中含有水溶性蛋白，与人接触后可迅速释放，引起过敏性变态反应，它是秋季花粉过敏症的主要致病原，易导致有害健康的“枯草热症”。病轻引起咳嗽、哮喘;严重情况，可引起肺气肿，而且感染以后会年年复发，且一年比一年加重。因此，专家提醒：开花的三裂叶豚草千万别碰。三裂叶豚草对农业的危害也很大。由于豚草有强大的根系和巨大的地上营养体，长势凶猛，与作物争水争肥，它释放出多种物质对栽培作物及野生植物，都有明显的抑制作用，可以迅速压倒本地一年生植物。[6]

　　豚草花粉是引起人体一系列过敏性变态症状——枯草热的主要病原。空气中豚草花粉粒的密度每立方米达到40-50粒，人群就能感染枯草热(秋季花粉症)。患者的临床表现为眼、耳、鼻奇痒、阵发性喷嚏、流鼻涕、头痛和疲劳;有的胸闷、憋气、咳嗽、呼吸困难。年久失治的还可并发肺气肿、肺心病，痛苦万状，甚至死亡。豚草植株和花粉还可使某些人患过过敏性皮炎，全身起“风疱”。

　　在美国每年豚草患病者达1460万人。加拿大也有80万人。前苏联克拉斯诺尔达地区，在豚草花期约有七分之一的人因患豚草病无法劳动。因此，将豚草定为国际检疫杂草、公害杂草。有关专家告诫，由于中国人口基数大，患花粉过敏的人只有10%多，但如果不趁豚草泛滥之初尽快清除，将来患病人多绝不亚于欧美。

　　豚草是一年生草本植物，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状分裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘，有明显的中脉，上面深绿色，被细短伏毛或近无毛，背面灰绿色，被密短糙毛;上部叶互生，无柄，羽状分裂。

　　雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;总苞片全部结合，无肋，边缘具波状圆齿，稍被糙伏毛。花托具刚毛状托片;每个头状花序有10-15个不育的小花;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片;花药卵圆形;花柱不分裂，顶端膨大成画笔状。

　　雌头状花序无花序梗，在雄头花序下面或在下部叶腋单生，或2-3个密集成团伞状，有1个无被能育的雌花，总苞闭合，具结合的总苞片，倒卵形或卵状长圆形，长4-5毫米，宽约2毫米，顶端有围裹花柱的圆锥状嘴部，在顶部以下有4-6个尖刺，稍被糙毛;花柱2深裂，丝状，伸出总苞的嘴部。

　　瘦果倒卵形，无毛，藏于坚硬的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

　　豚草再生力极强。茎、节、枝、根都可长出不定根，扦插压条后能形成新的植株，经铲除、切割后剩下的地上残条部分，仍可迅速地重发新技。生育期参差不齐，交错重叠。出苗期从3月中下旬开始一直可延续到11月下旬，历时7个月之久;早、晚熟型豚草生育期相差1个多月。这都是造成生育期不整齐，交错重叠的直接原因。同时豚草是浅根系植物，不能吸取土壤深层的水分，深秋旱季普遍出现萎蔫枯凋现象，而长在潮湿处的豚草生长繁茂。抗寒性较强。成株豚草能度过零下3-5℃的寒冬，成为越年生豚草。生长密集成片。由于豚草果实一般散落在植株四周1-1.5m半径的地上，连年如此，便形成密集成片生长的群体。苗期。豚草种子(果实)的发芽率为91.49%，以入土0.3-1cm的种子出苗率最高、最好、最快，5cm以上的不能出苗。四对真叶以下的苗易受冻害，四对真叶以上的苗抗寒性较强。苗期有明显的向阳性。

　　豚草的花形成的规律是：由上而下， 由外向内，逐级逐层地形成，晴天每隔二、三天形成一个层次，阴雨天间隔期延长，转晴后间隔期缩短一、二天，层次增多2层，以加速花的形成。

　　开花习性：雄花有隔日开花的习性，开花的时间在每日的6-10时，7-11时散发花粉和授粉，11时后闭花。若遇阴雨天气就不开花，转晴后可接连开花2-3天后，又恢复隔日开花习性。每个雄花序每次只开2-5朵小花，共开2-4次。雄花阴雨天不开花的主要原因是由于空气中的湿度大的缘故，所以，在晴天的清晨对雄花喷水或在水中浸泡一下，可完全抑制雄花在当天开花散发花粉。

　　至于豚草的果实，大量成熟的时间是在10月上、中旬，成熟期为20天左右。其果实成熟规律与花的形成规律一样，由上而下，由外而内的顺序。豚草的结籽量与环境条件密切相关，但一般单株结籽量为800-1200粒，多达1.5-3万粒，少的在500粒以下。每簇雌花中，一级分枝上每簇一般结籽4-6粒，二级分枝上和叶腋中每簇结籽2-4粒，少的只有l粒。同时，在试验中发现，北向、东向、东北方向每个枝条上的结籽量分别比南向、西向、西南方向上枝条的结籽量多13.4、13、13.2粒，要增加25-30%的结籽量。

　　豚草原产北美洲，1935年发现于中国杭州，分布于东北、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有抑制、排斥作用。具体分布地区为：

　　亚洲：缅甸、马来西亚、越南、印度、巴基斯坦、菲律宾、日本、中国。

　　非洲：埃及、毛里求斯;欧洲：法国、德国、意大利、瑞士、奥地利、瑞典、匈牙利、原苏联。

　　美洲：加拿大、美国、墨西哥、古巴、牙买加、危地马拉、阿根廷、玻利维亚、巴拉圭、秘鲁、智利、巴西。

　　大洋洲：澳大利亚。

　　中国分布：辽宁、吉林、黑龙江、河北、山东、江苏、浙江、江西、安徽、湖南、湖北。以沈阳、铁岭、丹东、南京、南昌、武汉等市发生严重，形成沈阳——铁岭——丹东、南京——武汉——南昌为发生、传播、蔓延中心。

　　豚草是一年生草本植物，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状分裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘，有明显的中脉，上面深绿色，被细短伏毛或近无毛，背面灰绿色，被密短糙毛;上部叶互生，无柄，羽状分裂。

　　雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;总苞片全部结合，无肋，边缘具波状圆齿，稍被糙伏毛。花托具刚毛状托片;每个头状花序有10-15个不育的小花;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片;花药卵圆形;花柱不分裂，顶端膨大成画笔状。

　　雌头状花序无花序梗，在雄头花序下面或在下部叶腋单生，或2-3个密集成团伞状，有1个无被能育的雌花，总苞闭合，具结合的总苞片，倒卵形或卵状长圆形，长4-5毫米，宽约2毫米，顶端有围裹花柱的圆锥状嘴部，在顶部以下有4-6个尖刺，稍被糙毛;花柱2深裂，丝状，伸出总苞的嘴部。

　　瘦果倒卵形，无毛，藏于坚硬的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

　　豚草原产北美洲，一年生草本，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状分裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘。上面深绿色，被细短伏毛或近无毛，背面灰绿色，被密短糙毛。雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片。瘦果倒卵形，无毛，藏于坚硬的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

　　豚草在1935年发现于中国杭州，分布于东北、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有抑制、排斥作用。

　　豚草再生力极强。茎、节、枝、根都可长出不定根，扦插压条后能形成新的植株，经铲除、切割后剩下的地上残条部分，仍可迅速地重发新技。生育期参差不齐，交错重叠。出苗期从3月中下旬开始一直可延续到11月下旬，历时7个月之久;早、晚熟型豚草生育期相差1个多月。这都是造成生育期不整齐，交错重叠的直接原因。

　　豚草再生力极强。茎、节、枝、根都可长出不定根，扦插压条后能形成新的植株，经铲除、切割后剩下的地上残条部分，仍可迅速地重发新技。生育期参差不齐，交错重叠。出苗期从3月中下旬开始一直可延续到11月下旬，历时7个月之久;早、晚熟型豚草生育期相差1个多月。这都是造成生育期不整齐，交错重叠的直接原因。

　　喜湿怕旱。豚草是浅根系植物，不能吸取土壤深层的水分，深秋旱季普遍出现萎蔫枯凋现象，而长在潮湿处的豚草生长繁茂。抗寒性较强。成株豚草能度过零下3-5℃的寒冬，成为越年生豚草。生长密集成片。由于豚草果实一般散落在植株四周1-1.5m半径的地上，连年如此，便形成密集成片生长的群体。

　　苗期。豚草种子(果实)的发芽率为91.49%，以入土0.3-1cm的种子出苗率最高、最好、最快，5cm以上的不能出苗。四对真叶以下的苗易受冻害，四对真叶以上的苗抗寒性较强。苗期有明显的向阳性。

　　分枝期。此期实际上是枝、叶形成时期，以株高(纵向)生长为主，当株高生长趋于停滞时，枝叶的形成也就结束了。从4月下旬至7月下旬末，共100多天。其生长规律是“两头慢，中间快”，株高的日增长量：前期为0.08-0.44cm， 中期在0.9-1.35cm，后期是0.24-0.18cm，株高的增长量是株冠增长量的4.5-5.1倍。

　　花期。雄花为65-70天，雌花为50-55天。这个时期是以株冠(横向)生长为主，从7月31日至9月30日，株冠的增长速度是株高的5.5-5.8倍。同时，茎、枝也随着迅速增粗、枝条伸长，花器成熟加快。

　　花形成的规律是：由上而下， 由外向内，逐级逐层地形成，晴天每隔二、三天形成一个层次，阴雨天间隔期延长，转晴后间隔期缩短一、二天，层次增多2层，以加速花的形成。[3]

　　开花习性：雄花有隔日开花的习性，开花的时间在每日的6-10时，7-11时散发花粉和授粉，11时后闭花。若遇阴雨天气就不开花，转晴后可接连开花2-3天后，又恢复隔日开花习性。每个雄花序每次只开2-5朵小花，共开2-4次。雄花阴雨天不开花的主要原因是由于空气中的湿度大的缘故，所以，在晴天的清晨对雄花喷水或在水中浸泡一下，可完全抑制雄花在当天开花散发花粉。

　　果实成热期。果实大量成熟的时间是在10月上、中旬，成熟期为20天左右。其果实成熟规律与花的形成规律一样，由上而下，由外而内的顺序。

　　豚草的结籽量与环境条件密切相关，但一般单株结籽量为800-1200粒，多达1.5-3万粒，少的在500粒以下。每簇雌花中，一级分枝上每簇一般结籽4-6粒，二级分枝上和叶腋中每簇结籽2-4粒，少的只有l粒。同时，在试验中发现，北向、东向、东北方向每个枝条上的结籽量分别比南向、西向、西南方向上枝条的结籽量多13.4、13、13.2粒，要增加25-30%的结籽量。